{"id":883,"date":"2020-07-14T15:45:12","date_gmt":"2020-07-14T18:45:12","guid":{"rendered":"http:\/\/servicentermedic1.hospedagemdesites.ws\/blog\/?p=883"},"modified":"2020-07-14T15:45:12","modified_gmt":"2020-07-14T18:45:12","slug":"pfizer-consegue-autorizacao-para-aprovacao-rapida-de-vacinas-contra-a-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/servicenterblog.institucional.ws\/?p=883","title":{"rendered":"Pfizer consegue autoriza\u00e7\u00e3o para aprova\u00e7\u00e3o r\u00e1pida de vacinas contra a Covid-19"},"content":{"rendered":"<p>As companhias parceiras\u00a0<a href=\"https:\/\/jovempan.com.br\/tag\/pfizer\">Pfizer<\/a>\u00a0e BioNTech conseguiram nesta segunda-feira (13) autoriza\u00e7\u00e3o para aprova\u00e7\u00e3o em via r\u00e1pida de\u00a0<strong>duas vacinas<\/strong>\u00a0candidatas ao tratamento da\u00a0<a href=\"https:\/\/jovempan.com.br\/tag\/coronavirus\">Covid-19<\/a>, a doen\u00e7a provocada pelo novo coronav\u00edrus. A autoriza\u00e7\u00e3o foi dada pelo \u00f3rg\u00e3o regulador dos\u00a0<a href=\"https:\/\/jovempan.com.br\/tag\/estados-unidos\">Estados Unidos<\/a>. A\u00a0<strong>FDA<\/strong>\u00a0concedeu o chamado \u2018fast track\u2019, que permitir\u00e1 uma libera\u00e7\u00e3o mais veloz, se as vacinas que est\u00e3o sendo produzidas em conjunto pelas empresas apresentarem efic\u00e1cia.<\/p>\n<p>De acordo com a companhia, a decis\u00e3o est\u00e1 baseada nos resultados preliminares da vacina BNT162b1, das fases 1 e 2 de estudos com humanos realizados nos Estados Unidos e\u00a0<a href=\"https:\/\/jovempan.com.br\/tag\/alemanha\">Alemanha<\/a>, al\u00e9m de estudos imunol\u00f3gicos com animais. Pfizer e BioNTech apresentaram no \u00faltimo dia 1\u00ba, os dados iniciais sobre a resposta da BNT162b1 nos EUA, que est\u00e1 a espera de revis\u00e3o. J\u00e1 as informa\u00e7\u00f5es preliminares dos testes cl\u00ednicos na Alemanha ser\u00e3o apresentadas ao longo desse m\u00eas. \u201cA decis\u00e3o da FDA \u00e9 um importante passo em nossos esfor\u00e7os para desenvolver uma vacina efetiva e segura contra o SARS-CoV-2\u201d, disse Peter Honig, vice-presidente de Assuntos Regulat\u00f3rios da Pfizer, em comunicado.<\/p>\n<p>O programa BNT162 inclui duas candidatas a vacinas, a BNT162b1 e a BNT162b2, que s\u00e3o baseadas em uma tecnologia de RNA mensageiro (mRNA), desenvolvida pela BioNTech. O comunicado de hoje confirmou que a fase 3 de testes cl\u00ednicos, a mais crucial, come\u00e7ar\u00e1, provavelmente, at\u00e9 o fim desse m\u00eas, o que j\u00e1 havia sido antecipado pelo CEO da BioNTech, \u00d6zlem T\u00fcreci, em entrevista concedida na semana passada. Pfizer e a empresa alem\u00e3 apontaram que a expectativa \u00e9 de realizar testes com participa\u00e7\u00e3o de 30 mil pessoas. \u201cSe os estudos se mostrarem exitosos e a candidata \u00e0 vacina receber aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria, as companhias esperam poder produzir at\u00e9 100 milh\u00f5es de doses at\u00e9 o fim de 2020, com a possibilidade de superar a marca de 1,2 bilh\u00e3o de doses at\u00e9 o fim de 2021\u201d, aponta o comunicado da Pfizer.<\/p>\n<p>Fonte: Jovem Pan &#8211; julho 2020<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>As companhias parceiras\u00a0Pfizer\u00a0e BioNTech conseguiram nesta segunda-feira (13) autoriza\u00e7\u00e3o para aprova\u00e7\u00e3o em via r\u00e1pida de\u00a0duas vacinas\u00a0candidatas ao tratamento da\u00a0Covid-19, a doen\u00e7a provocada pelo novo coronav\u00edrus. A autoriza\u00e7\u00e3o foi dada pelo \u00f3rg\u00e3o regulador dos\u00a0Estados Unidos. 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