Poderia uma cura para o HIV estar \u00e0 vista? Uma nova pesquisa revelou como uma seq\u00fc\u00eancia de dois tratamentos poderia remover completamente o v\u00edrus em camundongos.<\/p>\n
O primeiro tratamento \u00e9 uma forma de libera\u00e7\u00e3o lenta de longa dura\u00e7\u00e3o (LASER) da terapia antirretroviral.<\/p>\n
O segundo tratamento envolve a remo\u00e7\u00e3o do DNA viral usando uma ferramenta de edi\u00e7\u00e3o de genes chamada CRISPR-Cas9.<\/p>\n
Em um artigo recente da\u00a0Nature Communications<\/a>\u00a0, os pesquisadores descrevem como eles testaram a abordagem de duas etapas de\u00a0HIV humano<\/a>\u00a0em um modelo de camundongo.<\/p>\n Dos camundongos que receberam terapia antirretroviral LASER seguida de edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, o \u201cv\u00edrus foi eliminado dos reservat\u00f3rios de c\u00e9lulas e tecidos em at\u00e9 um ter\u00e7o dos animais infectados\u201d, observam os autores.<\/p>\n Em contraste, o tratamento de camundongos com terapia anti-retroviral LASER ou edi\u00e7\u00e3o de genes \u2013 mas n\u00e3o ambos \u2013 \u201cresultou em rebote viral em 100% dos animais infectados tratados\u201d.<\/p>\n \u201cA grande mensagem deste trabalho\u201d, diz o principal autor do estudo\u00a0Kamel Khalili<\/a>, Ph.D., da\u00a0Escola de Medicina Lewis Katz<\/a>\u00a0(LKSOM) na Universidade Temple, em Filad\u00e9lfia, Pensilv\u00e2nia, \u201c\u00e9 que voc\u00ea precisa de ambos CRISPR -Cas9 e supress\u00e3o do v\u00edrus atrav\u00e9s de um m\u00e9todo como o LASER [terapia anti-retroviral], administrado em conjunto, para produzir uma cura para a infec\u00e7\u00e3o pelo HIV \u201c.<\/p>\n Khalili \u00e9 professor no departamento de\u00a0neuroci\u00eancia<\/a>\u00a0da LKSOM e seu presidente. Ele tamb\u00e9m \u00e9 diretor do Centro LKSOM de Neurovirologia e do Centro Integral de Neurov\u00edrus.<\/p>\n De acordo com os dados mais recentes da UNAIDS, em todo o mundo,\u00a036,9 milh\u00f5es de pessoas<\/a>\u00a0viviam com o HIV em 2017. No mesmo ano, cerca de 1,8 milh\u00f5es contra\u00edram o v\u00edrus.<\/p>\n O HIV se espalha quando uma pessoa entra em contato com fluidos corporais infectados de outra pessoa. Ele progressivamente enfraquece o sistema imunol\u00f3gico, atacando as c\u00e9lulas que se defendem contra a infec\u00e7\u00e3o e replicando dentro delas.<\/p>\n Pessoas com HIV que n\u00e3o recebem tratamento t\u00eam um alto risco de desenvolver\u00a0AIDS<\/a>, um estado avan\u00e7ado de danos no sistema imunol\u00f3gico. Pessoas com AIDS tipicamente sobrevivem por n\u00e3o mais que 3 anos sem tratamento.<\/p>\n O HIV ataca as c\u00e9lulas CD4, ou T helper, que s\u00e3o um tipo de gl\u00f3bulo branco que ajuda a regular as respostas imunes \u00e0 infec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n O v\u00edrus se funde com a c\u00e9lula T auxiliar, assume seu DNA e for\u00e7a a c\u00e9lula a fazer c\u00f3pias do HIV. Quando as c\u00f3pias est\u00e3o prontas, a c\u00e9lula as libera na corrente sangu\u00ednea, a partir de onde elas podem infectar mais c\u00e9lulas e iniciar o processo novamente.<\/p>\n A terapia antirretroviral<\/a>\u00a0\u00e9 uma combina\u00e7\u00e3o de drogas que impedem o progresso do HIV, visando diferentes est\u00e1gios do ciclo de vida do v\u00edrus.<\/p>\n Muitas pessoas com HIV que recebem terapia anti-retroviral e aderem ao seu regime de tratamento podem esperar viver uma vida longa com boa sa\u00fade. No entanto, a terapia anti-retroviral n\u00e3o elimina o corpo do HIV, ent\u00e3o as pessoas t\u00eam que continuar tomando os rem\u00e9dios para prevenir o desenvolvimento da AIDS.<\/p>\n Se uma pessoa interromper a terapia anti-retroviral, o HIV pode se manifestar novamente e continuar seu ciclo de vida. Isso ocorre porque o v\u00edrus insere seu material gen\u00e9tico nos genomas das c\u00e9lulas imunol\u00f3gicas que infecta. Essa habilidade permite que o HIV se esconda tranquilamente em um lugar que a terapia anti-retroviral n\u00e3o pode alcan\u00e7ar.<\/p>\n Em um\u00a0estudo de 2017<\/a>, o Prof. Khalili e sua equipe descreveram como eles usaram a edi\u00e7\u00e3o do gene CRISPR-Cas9 para remover o material gen\u00e9tico do HIV do DNA das c\u00e9lulas infectadas para reduzir massivamente a carga viral. No entanto, como a terapia anti-retroviral, a edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica por si s\u00f3 n\u00e3o remove completamente todos os vest\u00edgios do HIV.<\/p>\n Seu novo estudo descreve como a terapia anti-retroviral LASER atinge o HIV em seus \u201csantu\u00e1rios virais\u201d e o gotejamento alimenta-o com drogas que suprimem a capacidade de replica\u00e7\u00e3o do v\u00edrus.<\/p>\n A terapia anti-retroviral LASER difere da terapia antirretroviral convencional, na medida em que suas drogas t\u00eam uma qu\u00edmica diferente, requerem menos doses e duram mais.<\/p>\n As drogas de terapia antirretroviral LASER tomam a forma de nanocristais que podem rapidamente penetrar nos tecidos que abrigam o HIV dormente. Uma vez dentro das c\u00e9lulas afetadas pelo HIV, os nanocristais podem liberar lentamente sua carga ao longo de v\u00e1rias semanas.<\/p>\n O Professor Khalili explica que o objetivo do novo estudo foi \u201cver se o LASER [terapia anti-retroviral] poderia suprimir a replica\u00e7\u00e3o do HIV por tempo suficiente para que o CRISPR-Cas9 eliminasse totalmente as c\u00e9lulas do DNA viral\u201d.<\/p>\n Eles testaram a abordagem em camundongos com c\u00e9lulas T humanas que poderiam facilmente contrair o HIV e em que o v\u00edrus ficou dormente ap\u00f3s o tratamento com terapia antirretroviral interrompida.<\/p>\n A equipe tratou os ratos com terapia anti-retroviral LASER seguida de CRISPR-Cas9 e, em seguida, examinou a carga viral do HIV. V\u00e1rios testes n\u00e3o detectaram nenhum vest\u00edgio de DNA do HIV em cerca de um ter\u00e7o dos animais.<\/p>\n \u201cNosso estudo mostra que o tratamento para suprimir a replica\u00e7\u00e3o do HIV e a terapia de edi\u00e7\u00e3o de genes, quando administrados seq\u00fcencialmente, podem eliminar o HIV das c\u00e9lulas e \u00f3rg\u00e3os de animais infectados\u201d, conclui o professor Khalili.<\/p>\n \u201cAgora temos um caminho claro para avan\u00e7ar para testes em primatas n\u00e3o humanos e possivelmente ensaios cl\u00ednicos em pacientes humanos durante o ano.\u201d<\/p>\n Prof. Kamel Khalili<\/p>\n Fontes<\/strong>:\u00a0Nature \u2013\u00a0Sequential LASER ART and CRISPR Treatments Eliminate HIV-1 in a Subset of Infected Humanized Mice<\/a>\u00a0\u2013 MedicalNewsToday \u2013\u00a0World first: Researchers completely remove HIV from mice<\/a><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Poderia uma cura para o HIV estar \u00e0 vista? 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Terapia anti-retroviral pode parar, n\u00e3o matar, HIV<\/h3>\n
Terapia LASER ganha tempo para edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica<\/h3>\n
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