{"id":529,"date":"2019-04-27T19:54:06","date_gmt":"2019-04-27T22:54:06","guid":{"rendered":"http:\/\/servicentermedic1.hospedagemdesites.ws\/blog\/?p=529"},"modified":"2019-04-27T19:54:06","modified_gmt":"2019-04-27T22:54:06","slug":"sus-ofertara-medicamento-para-tratar-ame","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/servicenterblog.institucional.ws\/?p=529","title":{"rendered":"SUS ofertar\u00e1 medicamento para tratar AME"},"content":{"rendered":"<p><em>\u00danica existente no mundo para o controle de AME, medica\u00e7\u00e3o dever\u00e1 estar dispon\u00edvel em 180 dias<\/p>\n<p><\/em><\/p>\n<p>As pessoas que vivem com a doen\u00e7a rara Atrofia Muscular Espinhal (AME), tipo 1, os mais presentes no pa\u00eds, ter\u00e3o \u00e0 disposi\u00e7\u00e3o no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) o medicamento Nusinersen (Spinraza). O insumo, \u00fanico no mundo recomendado para o tratamento de AME, passa a ser incorporado, nesta quarta-feira (24), pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. O an\u00fancio foi feito pelo ministro da Sa\u00fade, Luiz Henrique Mandetta, durante audi\u00eancia no Senado Federal. Os demais subtipos da doen\u00e7a est\u00e3o sendo analisados dentro de um novo modelo de oferta de medicamentos para os pacientes portadores da doen\u00e7a, o chamado compartilhamento de risco.<\/p>\n<p>\u201cEstamos tentando diminuir o custo do nosso SUS. Com a incorpora\u00e7\u00e3o vamos reduzir o valor do medicamento em rela\u00e7\u00e3o aos pedidos judiciais. \u00c9 o primeiro passo para o tipo 1. Conseguimos avan\u00e7ar, tamb\u00e9m, nas situa\u00e7\u00f5es que ainda n\u00e3o temos recomenda\u00e7\u00e3o. Vamos para protocolos e para o nosso primeiro compartilhamento de risco. Vamos construir juntos e tenho certeza que a gente vai vencer\u201d, destacou o ministro Luiz Henrique Mandetta.<\/p>\n<p>A previs\u00e3o \u00e9 que o f\u00e1rmaco esteja dispon\u00edvel em centros especializados em at\u00e9 180 dias, conforme determina a legisla\u00e7\u00e3o. O tratamento consiste na administra\u00e7\u00e3o de seis frascos com 5 ml no primeiro ano e, a partir do segundo ano, passam a ser tr\u00eas frascos. A medida teve como base diversos estudos que apontam a efic\u00e1cia do medicamento na interrup\u00e7\u00e3o da evolu\u00e7\u00e3o da AME para quadros mais graves e que s\u00e3o prevalentes na maioria dos pacientes.<\/p>\n<h2><strong>COMPARTILHAMENTO DE RISCO<\/strong><\/h2>\n<p>O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade tamb\u00e9m estuda a incorpora\u00e7\u00e3o do Spinraza na modalidade compartilhamento de risco, o que incluiria tamb\u00e9m outros subtipos da doen\u00e7a: o tipo 2 (in\u00edcio dos sintomas entre 7 e 18 meses de vida) e o tipo 3 (in\u00edcio dos sintomas antes dos 3 anos de vida e 12 anos incompletos). Neste formato, o governo s\u00f3 paga pelo medicamento se houver melhora da sa\u00fade do paciente. Assim, ao mesmo tempo em que os pacientes fazem uso do medicamento, dever\u00e3o ser acompanhados, via registro prospectivo, para medir resultados e desempenhos, como evolu\u00e7\u00e3o da fun\u00e7\u00e3o motora e menor tempo de uso de ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica. Atualmente, h\u00e1 negocia\u00e7\u00f5es de acesso e reembolso do f\u00e1rmaco em 42 pa\u00edses, como Fran\u00e7a, It\u00e1lia e Reino Unido.<\/p>\n<h2><strong>DEMANDAS JUDICIAIS<\/strong><\/h2>\n<p>Em 2018, 90 pacientes foram atendidos, a partir de demandas judiciais que solicitavam a oferta do Spinraza, ao custo de R$ 115,9 milh\u00f5es. Cada paciente representou, em m\u00e9dia, custo de R$ 1,3 milh\u00e3o. Atualmente, s\u00e3o 106 pacientes atendidos. A medica\u00e7\u00e3o era adquirida pela rede p\u00fablica por at\u00e9 R$ 420 mil a ampola. Ap\u00f3s a C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED) estipular um teto de pre\u00e7o para o medicamento, houve uma redu\u00e7\u00e3o de 50% em rela\u00e7\u00e3o ao empregado em 2017. Com a incorpora\u00e7\u00e3o, que garante uma compra anual centralizada pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, o valor poder\u00e1 ser negociado com a empresa fabricante do produto, baixando ainda mais os custos.<\/p>\n<h2><strong>AME<\/strong><\/h2>\n<p>A AME \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica que interfere na capacidade do corpo de produzir uma prote\u00edna essencial para a sobreviv\u00eancia dos neur\u00f4nios motores. Sem ela, estes neur\u00f4nios morrem e os pacientes v\u00e3o perdendo o controle e for\u00e7a musculares, ficando incapacitados de se moverem, engolirem ou mesmo respirarem, podendo, inclusive, morrerem. A doen\u00e7a \u00e9 degenerativa e n\u00e3o possui cura.<\/p>\n<p><b><i>Fonte: Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/i><\/b><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00danica existente no mundo para o controle de AME, medica\u00e7\u00e3o dever\u00e1 estar dispon\u00edvel em 180 dias As pessoas que vivem com a doen\u00e7a rara Atrofia Muscular Espinhal (AME), tipo 1, os mais presentes no pa\u00eds, ter\u00e3o \u00e0 disposi\u00e7\u00e3o no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) o medicamento Nusinersen (Spinraza). 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