A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou um ensaio cl\u00ednico no Brasil com medicamento a base de c\u00e9lulas geneticamente modificadas, ou c\u00e9lulas CAR-T, que pode ser um avan\u00e7o no tratamento contra o c\u00e2ncer no sangue.<\/p>\n
A pesquisa deve ser realizada pela Funda\u00e7\u00e3o Hemocentro de Ribeir\u00e3o Preto (FUNDHERP), em parceria com o Instituto Butantan.
\nO tratamento consiste em reprogramar as pr\u00f3prias c\u00e9lulas do paciente para atacar e destruir o c\u00e2ncer.<\/p>\n
A t\u00e9cnica est\u00e1 sendo desenvolvida para pessoas que sofrem de leucemia linfoide aguda B e linfoma n\u00e3o Hodgkin B, em casos de reaparecimento da doen\u00e7a ou de resist\u00eancia ao tratamento convencional.
\nOs estudos est\u00e3o em fase cl\u00ednica inicial e sua seguran\u00e7a e efic\u00e1cia ser\u00e3o avaliados, informou a Anvisa.De acordo com a ag\u00eancia, a aprova\u00e7\u00e3o \u201cenvolve revis\u00f5es frequentes dos dados e informa\u00e7\u00f5es da pesquisa, com a\u00e7\u00f5es planejadas at\u00e9 dezembro de 2024, para monitorar de perto o desenvolvimento do produto\u201d.<\/p>\n
\u201cSe os resultados forem bons, o objetivo \u00e9 registrar o produto rapidamente para que as pessoas tenham acesso a uma op\u00e7\u00e3o de tratamento segura, eficaz e de alta qualidade dispon\u00edvel no SUS\u201c, afirmou a ag\u00eancia.<\/p>\n
Segundo informa\u00e7\u00f5es do Instituto Butantan, o primeiro volunt\u00e1rio brasileiro a receber um tratamento experimental com c\u00e9lulas CAR-T, em 2019, apresentou remiss\u00e3o total de um linfoma em est\u00e1gio terminal.<\/p>\n
Esse tipo de terapia, criada nos Estados Unidos, vem sendo testada desde 2010. Nos Estados Unidos, os resultados positivos levaram \u00e0 aprova\u00e7\u00e3o do tratamento pela ag\u00eancia reguladora americana Food and Drug Administration (FDA), em 2017.<\/p>\n
Fonte: CNN Brasil<\/p>\n